微生物半乳糖基轉(zhuǎn)移酶（GALT）ELISA試劑盒

微生物半乳糖基轉(zhuǎn)移酶（GALT）ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規(guī)格：96t/48t

微生物半乳糖基轉(zhuǎn)移酶（GALT）ELISA試劑盒

操作技巧：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。

3.在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。

6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于2-8℃保存。辣根過(guò)氧化物酶工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)y以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時(shí)各孔均需加滿(mǎn)液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。

12.手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對(duì)樣本的結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。

15.在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

16.吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。

17.吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責(zé)聲明：

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。

2.   嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

相關(guān)產(chǎn)品： 

BLL102645E微生物鳥(niǎo)苷酸合成酶（GMPS）ELISA試劑盒

BLL102646E微生物尿苷二磷酸葡萄糖脫氫酶（UDPGDH）ELISA試劑盒

BLL102647E微生物炭疽桿菌抗原（AC Ag）ELISA試劑盒

BLL102648E微生物黃苷一磷酸（XMP）ELISA試劑盒

BLL102649E微生物烷基過(guò)氧化氫還原酶（Ahp）ELISA試劑盒

BLL102650E微生物磷酸葡萄糖變位酶（PGM）ELISA試劑盒 

BLL102652E微生物琥珀酸半醛脫氫酶（SSADH）ELISA試劑盒

BLL102653E微生物異戊烯基腺嘌呤（2-IP）ELISA試劑盒

BLL102654E微生物磷脂酶B2膜相關(guān)蛋白（PLB2）ELISA試劑盒

BLL102655E微生物β甘露聚糖酶（β-mannanase）ELISA試劑盒

BLL102656E微生物蔗糖磷酸化酶（SPase）ELISA試劑盒

BLL102657E微生物幽門(mén)螺旋桿菌抗體（HP-Ab）ELISA試劑盒